(2S,5R,6S)-2-Butyl-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one | 121523-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,5R,6S)-2-Butyl-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one
• CAS: 121523-05-5
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₂Si
• 分子量: 337.578
• InChiKey: IJWTWTGKSFSJMW-NNFUDEMPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(3-methyl-hepta-1,2-dienyl)-azetidin-2-one 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到(2S,5R,6S)-2-Butyl-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Silver Mediated Cyclizations of 4-Allenyl-and 4-(2-Propynyl)azetidinones. A Stereoselective Synthesis of 3-Substituted Δ1-Carbapenems Via N-C3 Closure.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80467-0