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<2S(R),3S(R)>-13-ethyl-21,18-dimethoxycarbonyl-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinyl-cyclopentanochlorin-2-propionic acid methyl ester | 124514-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2S(R),3S(R)>-13-ethyl-21,18-dimethoxycarbonyl-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinyl-cyclopentanochlorin-2-propionic acid methyl ester
英文别名
——
<2S(R),3S(R)>-13-ethyl-2<sup>1</sup>,18-dimethoxycarbonyl-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinyl-cyclopentano<a,t>chlorin-2-propionic acid methyl ester化学式
CAS
124514-69-8
化学式
C38H40N4O6
mdl
——
分子量
648.759
InChiKey
BTHXKEQZVWKDHZ-VGSFNNCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <2S(R),3S(R)>-13-ethyl-21,18-dimethoxycarbonyl-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinyl-cyclopentanochlorin-2-propionic acid methyl ester氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 以59%的产率得到<2R(S),3S(R)>-13-ethyl-20-formyl-18-methoxycarbonyl-2-methoxyoxalyl-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinylchlorin-2-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    叶绿素a的全合成
    摘要:
    详细描述了从克诺尔吡咯(1)开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯(46),从中已经描述了叶绿素a的制备。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(90)80003-z
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide硫酸二甲酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以84%的产率得到<2S(R),3S(R)>-13-ethyl-21,18-dimethoxycarbonyl-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinyl-cyclopentanochlorin-2-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    叶绿素a的全合成
    摘要:
    详细描述了从克诺尔吡咯(1)开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯(46),从中已经描述了叶绿素a的制备。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(90)80003-z
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