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4-Amino-3-iodobenzamide | 189812-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-3-iodobenzamide
英文别名
——
4-Amino-3-iodobenzamide化学式
CAS
189812-96-2
化学式
C7H7IN2O
mdl
——
分子量
262.05
InChiKey
RNODGBHRMOLWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯4-Amino-3-iodobenzamide 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯纳米粒子通过分子内 Heck 环化催化合成吲哚
    摘要:
    设计了一种利用钯( II )-PEG 的系统,用于N-乙烯基和N-烯丙基-2-卤代苯胺的分子内 Heck 环化。利用该催化体系完成了多种吲哚的合成,包括2,3-二酯取代吲哚和3-甲基吲哚。 N-乙烯基起始材料通过2-卤代苯胺与炔烃羧酸酯的氮杂-迈克尔加成获得,其在环化后产生酯取代的吲哚。相反, N-烯丙基-2-卤代苯胺产生3-甲基化吲哚作为主要产物。该系统的高活性归功于Pd纳米颗粒的原位生成。
    DOI:
    10.1039/d4ob01177e
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文献信息

  • [EN] PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV<br/>[FR] INHIBITEURS IV DE LA PHOSPHADIAZINE POLYMÉRASE VHC
    申请人:IDENIX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009032180A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formulas (IV), (IV), (I'), (II'), or (IVa), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
    本文提供了磷二氮杂环聚合酶抑制剂,例如任何公式(IV),(IV),(I'),(II')或(IVa)中的化合物,以及包含这些化合物的制药组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中需要治疗HCV感染的方法。
  • PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV
    申请人:IDENIX Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2183260A1
    公开(公告)日:2010-05-12
  • US7932240B2
    申请人:——
    公开号:US7932240B2
    公开(公告)日:2011-04-26
  • 10.1039/d4ob01177e
    作者:Sarmah, Debasish、Choudhury, Anup、Bora, Utpal
    DOI:10.1039/d4ob01177e
    日期:——
    A system utilizing palladium(II)-PEG has been devised for the intramolecular Heck cyclization of N-vinyl and N-allyl-2-haloanilines. The synthesis of a variety of indoles, including 2,3-diester substituted ones and 3-methyl indoles, has been accomplished using this catalytic system. The N-vinyl starting materials are obtained by the aza-Michael addition of 2-haloanilines with alkynecarboxylate esters
    设计了一种利用钯( II )-PEG 的系统,用于N-乙烯基和N-烯丙基-2-卤代苯胺的分子内 Heck 环化。利用该催化体系完成了多种吲哚的合成,包括2,3-二酯取代吲哚和3-甲基吲哚。 N-乙烯基起始材料通过2-卤代苯胺与炔烃羧酸酯的氮杂-迈克尔加成获得,其在环化后产生酯取代的吲哚。相反, N-烯丙基-2-卤代苯胺产生3-甲基化吲哚作为主要产物。该系统的高活性归功于Pd纳米颗粒的原位生成。
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