hydroxyaposafranone | 58059-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: hydroxyaposafranone
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-5-phenyl-phenazinium betaine；2,3-Dihydroxy-5-phenyl-phenazinium-betain；2-Hydroxy-3-safranon；Hydroxyaposafranen
• CAS: 58059-16-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: CSJDRDLCZDYVON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyaposafranone 在 溴 、 环己胺 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-bromo-3-(2,4-dibromoanilino)-2,10-dihydro-2-oxo-10-phenylphenazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型卤代吩嗪衍生物

  摘要：

  3-氨基-10-芳基-2-芳基-2,10-二氢吩嗪1在吩嗪核的4位发生碘化反应，生成的化合物与通过用钠氧化适当的N-芳基-邻-苯二胺所获得的化合物相同酸存在下的碘酸盐。溴化也发生在该位置，但是第二个溴原子进入芳基氨基部分的对位。异构体10-芳基-3-芳基-氨基-2,10-二氢-2-亚氨基吩嗪2生成不稳定的碘代衍生物，但在吩嗪核的1位和4位以及邻位和对位溴化芳基氨基取代基的-位。初步的氯化实验表明，取代模式与为溴化产物建立的类似。还记录了通过与伯胺或仲胺反应从吩嗪环中除去溴和碘，并记录了它们被氢而不是胺残基取代的情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230262
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 hydroxyaposafranone
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Hepp, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer,O.; Dischinger, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1603,1606
  作者：Fischer,O.、Dischinger

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 193
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Hepp, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2288
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Hepp, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3437
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3217,3220,3222
  作者：Barry et al.

  DOI：——

  日期：——