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(1E)-N-benzyl-N'-cyano-2-methylpropanimidamide | 943028-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E)-N-benzyl-N'-cyano-2-methylpropanimidamide
英文别名
N'-benzyl-N-cyano-2-methylpropanimidamide
(1E)-N-benzyl-N'-cyano-2-methylpropanimidamide化学式
CAS
943028-42-0
化学式
C12H15N3
mdl
——
分子量
201.271
InChiKey
JSPAREMLRSFHLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Imidazoles as Gaba- B Receptor Modulators
    申请人:Bauer Udo
    公开号:US20080312305A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to novel imidazole derivatives having a positive allosteric GABA B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS). The compounds are represented by the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description. For example, R 1 may be alkyl or arylalkyl, R 2 may be alkyl, R 3 may be alkoxy and R 4 may be a substituent containing an aryl group.
    本发明涉及一种新型咪唑生物,具有正向变构GABAB受体(GBR)调节剂作用,制备该化合物的方法以及它们的使用,可选与GABAB激动剂联合使用,用于抑制短暂性下食管括约肌松弛,治疗胃食管反流病,以及用于治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征(IBS)。该化合物由通式(I)表示,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义。例如,R1可以是烷基或芳基烷基,R2可以是烷基,R3可以是烷氧基,R4可以是含芳基的取代基。
  • [EN] IMIDAZOLES AS GABA-B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GABA-B
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007073299A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    [EN] The present invention relates to novel imidazole derivatives having a positive allosteric GABAB receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABAB agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS) . The compounds are represented by the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description. For example, R1 may be alkyl or arylalkyl, R2 may be alkyl, R3 may be alkoxy and R4 may be a substituent containing an aryl group .
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'imidazole présentant un effet de modulation allostérique positive des récepteurs GABAB (GBR), des procédés de préparation de ces composés et leur utilisation, éventuellement en combinaison avec un agoniste de GABAB, pour l'inhibition des relaxations transitoires du sphincter inférieur de l'oesophage, pour le traitement du reflux gastro-oesophagien pathologique, et pour le traitement de troubles gastro-intestinaux fonctionnels et du syndrome de l'intestin irritable (SII). Ces composés sont représentés par la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description. Par exemple, R1 peut être alkyle ou arylalkyle, R2 peut être alkyle, R3 peut être alcoxy et R4 peut être un substituant contenant un groupe aryle.
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