Bis<3-(4-methoxybenzoylsulfanyl)propyl> disulfide | 156387-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis<3-(4-methoxybenzoylsulfanyl)propyl> disulfide
• 英文别名: S-[3-[3-(4-methoxybenzoyl)sulfanylpropyldisulfanyl]propyl] 4-methoxybenzenecarbothioate
• CAS: 156387-49-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄S₄
• 分子量: 482.71
• InChiKey: OVQMOLLHKKYCHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis<3-(4-methoxybenzoylsulfanyl)propyl> disulfide 在 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到4-Methoxy-thiobenzoic acid S-(3-mercapto-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Deprotection of 1,3-Dithiane Group Using NaClO₂and NaH₂PO₄in Aqueous Methanol

  摘要：

  在氯酸钠、磷酸二氢钠和2-甲基-2-丁烯的条件下，以3:1的甲醇-水溶液于室温下进行选择性氧化脱除1,3-二硫杂环己烷基团，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829558
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-thiobenzoic acid S-(3-mercapto-propyl) ester 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到Bis<3-(4-methoxybenzoylsulfanyl)propyl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Deprotection of 1,3-Dithiane Group Using NaClO₂and NaH₂PO₄in Aqueous Methanol

  摘要：

  在氯酸钠、磷酸二氢钠和2-甲基-2-丁烯的条件下，以3:1的甲醇-水溶液于室温下进行选择性氧化脱除1,3-二硫杂环己烷基团，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829558

文献信息

• Oxidative removal of 1,3-dithiane protecting groups by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ)
  作者：Kiyoshi Tanemura、Hiroshi Dohya、Masanori Imamura、Tsuneo Suzuki、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1039/p19960000453

  日期：——

  carbonyl compounds in good yields by treatment with 1.5 equiv. of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) in MeCN–H2O (9:1). The reactions of 2-aryl-substituted 1,3-dithianes bearing electron-donating groups on the benzene ring with DDQ afforded thioesters along with aldehydes. 1,3-Dithiolanes derived from aromatic aldehydes were transformed to thioesters, whereas 1,3-dithiolanes derived from aliphatic

  通过用1.5当量处理，已将许多1，3-二硫杂环丁烷以良好的产率有效地转化为母体羰基化合物。MeCN–H 2中2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）的分析O（9：1）。苯环上带有给电子基团的2-芳基取代的1,3-二硫烷与DDQ的反应提供了硫酯和醛。衍生自芳族醛的1,3-二硫杂环戊烷被转化为硫酯，而衍生自脂族和芳族酮的1,3-二硫杂环戊烷在这些反应条件下稳定。二苯基二硫缩醛是稳定的，除了4-甲氧基-和3,4-二甲氧基-苯甲醛二苯基二硫缩醛可以得到相应的醛。已经研究了在1，3-二硫杂环戊烷或二苯基二硫缩醛存在下的1，3-二噻吩的选择性裂解反应。
• Deprotection of 1,3-Dithianes by 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ)
  作者：Kiyoshi Tanemura、Hiroshi Dohya、Masanori Imamura、Tsuneo Suzuki、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1246/cl.1994.965

  日期：1994.5

  A variety of 1,3-dithianes were converted to the corresponding carbonyl compounds in good yields by treatment with 1.5 equiv. of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) in MeCN–H2O (9 : 1).

  通过用 1.5 当量处理，各种 1,3-二噻烷以良好的产率转化为相应的羰基化合物。2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ) 在 MeCN-H2O (9 : 1) 中的反应。