N-[(S,E)-(5-(benzyloxy)-1-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-yl)]-4-nitrobenzenesulfonamide | 1537196-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S,E)-(5-(benzyloxy)-1-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-yl)]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1537196-61-4
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 482.557
• InChiKey: RBKIFJWUZSWZPD-KPPJJKTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-4-硝基苯磺酰胺 、 potassium (E)-(4-(-benzyloxy)but-1-en-1-yl)trifluoroborate 在 potassium phosphate 、 2C₂₀H₁₈*2Rh⁽¹⁺⁾*2HO^(1-) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N-[(S,E)-(5-(benzyloxy)-1-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-yl)]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑-二烯配合物催化的醛亚胺的对映选择性烯基化

  摘要：

  已经开发了有效的铑催化的烯基三氟硼酸钾与N- nosylaldimines的不对称加成反应。在最佳条件下，反应以良好的收率和优异的对映选择性（97→99％ee）进行。该方法的效用通过（-）-aurantioclavine的形式合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol5000154