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4-bromobenzo[g]isoquinoline | 953421-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromobenzo[g]isoquinoline
英文别名
——
4-bromobenzo[g]isoquinoline化学式
CAS
953421-98-2
化学式
C13H8BrN
mdl
——
分子量
258.117
InChiKey
PLFZLERVTNNZKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromobenzo[g]isoquinoline间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-bromobenzo[g]isoquinoline 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of checkpoint kinases
    摘要:
    本发明提供了包含替代三唑喹唑啉酮的化合物,这些化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物,以及通过将该化合物给予需要癌症治疗的患者来抑制CHK1活性的方法。
    公开号:
    US20070254879A1
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 4-benzyl-3-bromo-5-formylpyridine-1(4H)-carboxylate 在 sulfur 、 PPA 作用下, 以 萘烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 4-bromobenzo[g]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of checkpoint kinases
    摘要:
    本发明提供了包含替代三唑喹唑啉酮的化合物,这些化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物,以及通过将该化合物给予需要癌症治疗的患者来抑制CHK1活性的方法。
    公开号:
    US20070254879A1
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文献信息

  • TRIAZOLOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP2013212A1
    公开(公告)日:2009-01-14
  • US7501435B2
    申请人:——
    公开号:US7501435B2
    公开(公告)日:2009-03-10
  • [EN] TRIAZOLOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLOQUINAZOLINONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES DE POINT DE CONTRÔLE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007127138A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    [EN] The instant invention provides for compounds which comprise substituted triazoloquinazolinones that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
    [FR] La présente invention porte sur des composés qui comprennent des triazoloquinazolinones substituées qui inhibent l'activité CHK1. Cette invention concerne également des compositions renfermant de tels composés inhibiteurs et des méthodes d'inhibition de l'activité CHK1 reposant sur l'administration du composé à un patient nécessitant un traitement anticancéreux.
  • Inhibitors of checkpoint kinases
    申请人:Arrington Kenneth L.
    公开号:US20070254879A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    The instant invention provides for compounds which comprise substituted triazoloquinazolinones that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
    本发明提供了包含替代三唑喹唑啉酮的化合物,这些化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物,以及通过将该化合物给予需要癌症治疗的患者来抑制CHK1活性的方法。
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