6-(5-methyl-3-m-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester | 1159602-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-methyl-3-m-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[[5-methyl-3-(3-methylphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1159602-01-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: BPWUIECUHAMDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-methyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester 、 6-(5-methyl-3-m-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester 生成 6-(5-methyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的异唑嗪-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20130274468A1

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Isoxazolo-pyridine derivatives
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R1 to R6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。该化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• US8518974B2
  申请人：——

  公开号：US8518974B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8877782B2
  申请人：——

  公开号：US8877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US8846719B2
  申请人：——

  公开号：US8846719B2

  公开（公告）日：2014-09-30