3-[5-methyl-3-(2-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyamine | 208644-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-methyl-3-(2-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyamine
• 英文别名: [3-(3-aminooxypropoxy)-5-methylphenyl] 2-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)sulfonylbenzenesulfonate
• CAS: 208644-14-8
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₇S₂
• 分子量: 553.701
• InChiKey: ZQNWNMXSMLDJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-3-(2-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy) phenoxyl propoxyguanidine 、 3-[5-methyl-3-(2-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyamine 、 甲醇盐酸 、 2-氰基-4-羟基 生成 3-[5-methyl-3-(2-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及氨基胍和烷氧基胍化合物，包括以下式子的化合物：1其中X为O或NR9，R1-R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m在说明书中给出，以及其水合物、溶剂合物或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酶如凝血酶。还描述了制备式L化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的强力抑制剂，尤其是类胰蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。本发明包括一种用于抑制哺乳动物体内血小板丧失、抑制血小板聚集、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，其中包括本发明中的化合物和药学上可接受的载体。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理链接到用于血液收集、血液循环和血液储存的设备制造中使用的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血液输送管和支架等。

  公开号：

  US20040002539A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-methyl-3-(2-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyphthalimide 以66%的产率得到3-[5-methyl-3-(2-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyamine
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors

  摘要：

  氨基胍和烷氧基胍化合物，包括以下式的化合物： 其中X为O或NR9，R1、R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，能够抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备上述式的化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种本发明的化合物在药学上可接受的载体中。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。

  公开号：

  US06235778B1

文献信息

• US6235778B1
  申请人：——

  公开号：US6235778B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• US6638931B1
  申请人：——

  公开号：US6638931B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• US6730783B2
  申请人：——

  公开号：US6730783B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• US6706765B2
  申请人：——

  公开号：US6706765B2

  公开（公告）日：2004-03-16