tribromo[1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane]rhodium(III) | 183323-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tribromo[1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane]rhodium(III)
• 英文别名: [RhBr3(1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)]；[RhBr3(tdmme)]；[3-dimethylphosphanyl-2-(dimethylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-dimethylphosphane;tribromorhodium
• CAS: 183323-70-8
• 化学式: C₁₁H₂₇Br₃P₃Rh
• 分子量: 594.874
• InChiKey: JDRUBAQWWXEBNM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tetrafluoroborate 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 tribromo[1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane]rhodium(III) 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到[RhBr(tdmme)(dmpe)](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  新型[M III Cl 3 −  n（P）3 +  n ] n +（M = Co，Rh; n  = 0、1、2或3）系列含三脚架三齿膦的配合物的制备，晶体结构和光谱性质， 1,1,1-三（二甲基膦甲基）乙烷

  摘要：

  制备了[M III Cl 3-  n（P）3 +  n ] n +（M = Co或Rh; n  = 0、1、2或3）系列的钴（III）和铑（III）配合物使用1,1,1-三（二甲基膦基甲基）乙烷（tdmme）和单或二齿膦。两个系列配合物的单晶X射线分析表明，M–P和M–Cl键的长度主要取决于磷化氢的强反式影响，其次取决于金属中心周围的空间拥挤。几个膦基的配合。实际上，M–P（tdmme）键的长度按[MCl 3（tdmme）] <[MClCo III和Co III的2（tdmme）（PMe 3）] +  <[MCl（tdmme）（dmpe）] 2+（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）<[M（tdmme）2 ] 3+ Rh III系列配合物，而M–Cl键长度以此顺序缩短（[M（tdmme）2 ] 3+除外）。金属中心周围的这种空间拥堵还可以解释一系列配合物[MCl（tdmme）（dmpm，dmpe或dmpp）]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.02.008
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 tribromo[1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane]rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  含1,1,1-三（二甲基膦基甲基）乙烷（tdmme）的铑（III）配合物的制备和表征。[RhX 3（tdmme）]（X = Cl，Br或I），[Rh（NH 3）3（tdmme）] 3+和[{Rh（tdmme）} 2（µ-X）3 ] 3+的结构（X = Cl或OH）在固态和溶液中

  摘要：

  合成了几种新的含三脚架三齿膦MeC（CH 2 PMe 2）3（tdmme）的铑（III）配合物，并在固态和溶液中对其结构进行了研究。单晶X射线分析显示，与苯基取代的类似物MeC（CH 2 PPh 2）3（tdpme）相比，tdmme具有更小的空间需求和更强的反式影响。单核三氯配合物[RhCl 3（tdmme）] 1中的长Rh-Cl键由于tdmme的强反式影响，使得该配合物在水中具有反应性。1的结构表征了溶液中的氯仿及其与某些酸或碱的反应产物。三重氯桥联双核络合物[{Rh（tdmme）} 2（µ-Cl）3 ] [BF 4 ] 3，在水中也显示出结构变化，而单核三胺络合物[Rh（NH 3）3（ tdmme）] [BF 4 ] 3和三羟基桥连双核络合物[{Rh（tdmme）} 2（µ-OH）3 ] [BF 4 ] 3稳定。tdmme配合物的吸收光谱表明，tdmme对铑的配体场更强（III）的中心

  DOI：

  10.1039/dt9960003779