2,3-dimethoxy-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one | 61011-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one；2,3-dimethoxy-isoquino[1,2-b]quinazolin-8-one；2,3-Dimethoxyisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• CAS: 61011-87-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: FYZRZENONGHQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 silver sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2,3-dimethoxy-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化的2-苯基喹唑啉酮和碳酸亚乙烯酯之间的C-H活化反应

  摘要：

  在报告中，我们描述了钌（II）催化的 2-芳基喹唑啉酮与碳酸乙烯酯的 C-H 活化/环化，用于合成不同的稠合喹唑啉酮。通过该策略，获得了6-羟基-5,6-二氢-8H-异喹啉并[1,2-b]喹唑啉-8-酮和8H-异喹诺[1,2-b]喹唑啉-8-酮，分别在不同温度下。此外，该反应具有广泛的底物范围和良好的收率，仅产生二氧化碳作为副产物。此外，我们对该反应进行了初步的机理研究，并提出了可能的机理。

  DOI：

  10.1055/a-1608-5381

文献信息

• Rhodium-catalyzed C–H bond activation alkylation and cyclization of 2-arylquinazolin-4-ones
  作者：Minhao Lou、Zhihong Deng、Xuechun Mao、Yang Fu、Qin Yang、Yiyuan Peng

  DOI：10.1039/c8ob00147b

  日期：——

  isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one derivatives and 12-methyl-12H-isoindolo[1,2-b]quinazoline-10-one derivatives is described herein. With rhodium catalysis, the desired products are obtained through a sequence reaction of C–H activation-based alkenylation and intramolecular aza-Heck-type cyclization. The developed method has a wide range of substrate tolerance under mild conditions and provides an alternative

  本文描述了合成异喹啉基[1,2 - b ]喹唑啉-8-衍生物和12-甲基-12 H-异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-10-one衍生物的有效方法。在铑催化下，通过基于C–H活化的烯基化和分子内氮杂-Heck型环化的序列反应，可获得所需的产物。所开发的方法在温和条件下具有广泛的底物耐受性，并为喹唑啉化合物的结构精细化提供了替代方法。