(2R,4S,5R,9S,15R,17S,21R)-4-hydroxy-9,17-dimethyl-15-phenyl-7,16,23-trioxa-1,19-diazapentacyclo[13.5.1.12,5.110,14.017,21]tricosa-10(22),11,13-triene-8,18,20-trione | 878498-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2R,4S,5R,9S,15R,17S,21R)-4-hydroxy-9,17-dimethyl-15-phenyl-7,16,23-trioxa-1,19-diazapentacyclo[13.5.1.12,5.110,14.017,21]tricosa-10(22),11,13-triene-8,18,20-trione
• CAS: 878498-41-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 478.502
• InChiKey: HKCZPUXZYDMKQL-FTLUYLJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以19%的产率得到(2R,4S,5R,9S,15S,17R,21S)-4-hydroxy-9,17-dimethyl-15-phenyl-7,16,23-trioxa-1,19-diazapentacyclo[13.5.1.12,5.110,14.017,21]tricosa-10(22),11,13-triene-8,18,20-trione
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮-胸腺嘧啶二联体三重激发态的分子内相互作用。

  摘要：

  对合成二元组1和2的时间分辨和产物研究提供了证据，表明二苯甲酮对胸腺嘧啶的取向强烈影响分子内的光物理和光化学过程。已经确定了主要的反应机理是Paterno-Buchi环加成反应，生成3-6氧杂环丁烷。但是，二苯甲酮从胸苷的甲基中获得正式的氢抽象的能力也已通过光产物7和8的形成得到了证明。这些过程仅在顺式二元体1的情况下才观察到。氧杂环丁烷环是在直接光解后获得的，从而使起始二元体1处于激发的三重态。

  DOI：

  10.1002/chem.200500345