tert-butyl-[(4Z)-6-ethylsulfanylhepta-4,6-dienoxy]-dimethylsilane | 1026590-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(4Z)-6-ethylsulfanylhepta-4,6-dienoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1026590-38-4
• 化学式: C₁₅H₃₀OSSi
• 分子量: 286.554
• InChiKey: UEQWHVIAPGVIJM-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(4Z)-6-ethylsulfanylhepta-4,6-dienoxy]-dimethylsilane 在 sodium periodate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-3a-ethylsulfinyl-7a-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化/甲亚胺基内酯环加成反应制备同型赤藓生物碱的方法

  摘要：

  朝homoerythrina生物碱合成工作1 - 3进行了描述。两个独立的模型系统引导关键的[3 + 2]甲亚胺叶立德环加成级联反应形成这些生物碱的A-C环。由炔烃47分别以九步法和十步法制备的环加成前体63和68各自包含可烯醇化的酮，束缚的亲电子体和贫电子的双亲亲电子体。用甲锡胺17加热63和68，生成脱甲氧基秋水mer碱65和脱甲氧基秋水仙碱70。，是分子内甲亚胺叶立德环加成产物。随后安装的C-3甲氧基尝试1 - 3也有所说明。

  DOI：

  10.1021/jo0703799
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-iodo-1-pentyne 在 六甲基磷酰三胺 、 dimethyl sulfide borane 、 仲丁基锂 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl-[(4Z)-6-ethylsulfanylhepta-4,6-dienoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化/甲亚胺基内酯环加成反应制备同型赤藓生物碱的方法

  摘要：

  朝homoerythrina生物碱合成工作1 - 3进行了描述。两个独立的模型系统引导关键的[3 + 2]甲亚胺叶立德环加成级联反应形成这些生物碱的A-C环。由炔烃47分别以九步法和十步法制备的环加成前体63和68各自包含可烯醇化的酮，束缚的亲电子体和贫电子的双亲亲电子体。用甲锡胺17加热63和68，生成脱甲氧基秋水mer碱65和脱甲氧基秋水仙碱70。，是分子内甲亚胺叶立德环加成产物。随后安装的C-3甲氧基尝试1 - 3也有所说明。

  DOI：

  10.1021/jo0703799