tert-butyl 6-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1390657-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 6-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 6-[(7-chloro-3,4-dihydro-4-oxopyrido[3,4-d]pyridazin-5-yl)amino]-3,4-dihydro-7-methoxy-2(1H)-isoquinolinecarboxylate；tert-butyl 6-[(7-chloro-4-oxo-3H-pyrido[3,4-d]pyridazin-5-yl)amino]-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1390657-70-1
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₅O₄
• 分子量: 457.917
• InChiKey: NVLQYOSRUBOPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 (2,6-dichlorobenzyl)zinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 6-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-4-甲醇 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl 6-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1