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1-[[3-(1,1-Dimethylethyl)-2-[2-(1H-tetrazol-5yl)phenyl]-5-benzofuranyl]methyl]-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole 5-carboxylic acid | 150965-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[[3-(1,1-Dimethylethyl)-2-[2-(1H-tetrazol-5yl)phenyl]-5-benzofuranyl]methyl]-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole 5-carboxylic acid
英文别名
2-butyl-3-[[3-tert-butyl-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl]methyl]-5-chloroimidazole-4-carboxylic acid
1-[[3-(1,1-Dimethylethyl)-2-[2-(1H-tetrazol-5yl)phenyl]-5-benzofuranyl]methyl]-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole 5-carboxylic acid化学式
CAS
150965-90-5
化学式
C28H29ClN6O3
mdl
——
分子量
533.03
InChiKey
NMWVTLJMOUIPFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Benzofuran derivatives
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0434249A2
    公开(公告)日:1991-06-26
    The invention provides compounds of the general formula (I) or a physiologically acceptable salt, solvate or non-toxic metabolically labile ester thereof wherein    R¹ represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, fluoroC₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, ―CHO, ―CO₂H or ―COR²;    Ar represents the group    R² represents a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₁₋₆alkoxy or the group ―NR¹⁰R¹¹;    R³ represents a group selected from ―CO₂H, ―NHSO₂CF₃ or a C-linked tetrazolyl group;    R⁴ and R⁵, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a C₁₋₆alkyl group;    Het represents an N-linked imidazolyl group optionally substituted at the 2-position by a C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl or a C₁₋₆alkylthio group, the imidazolyl group optionally being substituted at the 4- and 5- positions by one or two further substituents selected from a halogen atom or group selected from cyano, nitro, C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, fluoroC₁₋₆alkyl, ―(CH₂)mR⁶, ―(CH₂)nCOR⁷ or ―(CH₂)pNR⁸COR⁹;    R⁶ represents a hydroxy or C₁₋₆alkoxy group;    R⁷ represents a hydrogen atom or a group selected from hydroxy, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, phenyl, phenoxy or the group ―NR¹⁰R¹¹;    R⁸ represents a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl group;    R⁹ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, phenyl, phenoxy or the group ―NR¹⁰R¹¹;    R¹⁰ and R¹¹ which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C₁₋₄alkyl group or ―NR¹⁰R¹¹ forms a saturated heterocyclic ring which has 5 or 6 ring members and may optionally contain in the ring one oxygen atom;    m represents an integer from 1 to 4;    n represents an integer from 0 to 4; and    p represents an integer from 1 to 4. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.
    本发明提供通式 (I) 的化合物 或其生理学上可接受的盐、溶液或无毒代谢易变酯 其中 R¹ 代表氢原子或卤原子或选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、 C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、-CHO、-CO₂H 或 -COR² 的基团; Ar 代表基团 R² 代表选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₁₋₆烷氧基或 -NR¹⁰R¹ 的基团; R³ 代表选自 -CO₂H、-NHSO₂CF₃ 或 C 联四唑基的基团; R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同,各自独立地代表氢原子、卤素原子或 C₁₋₆ 烷基; Het 代表在 2 位被 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基或 C₁₋₆烷基任选取代的 N-连接咪唑基、咪唑基可选择在 4-和 5-位被一个或两个取代基取代,这些取代基可选 自卤素原子或选自基的基团、硝基、C₂₋₆烷基、基、-(CH₂)mR⁶、-(CH₂)nCOR⁷或-(CH₂)pNR⁸COR⁹; R⁶ 代表羟基或 C₁₋₆ 烷氧基; R⁷ 代表氢原子或选自羟基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、苯基、苯氧基或基团-NR¹⁰R¹¹的基团; R⁸ 代表氢原子或 C₁₋₆ 烷基; R⁹ 代表氢原子或选自 C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、苯基、苯氧基或基团 -NR¹⁰R¹¹ 的基团; R¹⁰和 R¹¹可以相同或不同,各自独立地代表氢原子或 C₁₋₄烷基或-NR¹⁰R¹¹形成饱和杂环,该杂环有 5 或 6 个环状成员,环中可任选含有一个氧原子; m 代表 1 至 4 的整数; n 代表 0 至 4 的整数;以及 p 代表 1 至 4 的整数。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。
  • US5374646A
    申请人:——
    公开号:US5374646A
    公开(公告)日:1994-12-20
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