(E)-4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁-2-烯酸 | 129119-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (E)-4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁-2-烯酸
• 中文别名: 4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-羰基-2-丁烯酸
• 英文名称: 3-(6-methoxy-2-naphthoyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(6'-methoxy-2'-naphthoyl)acrylic acid；4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-4-oxo-2-butenoic acid；(E)-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 129119-99-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: DEVFGGMZYONYBJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁-2-烯酸 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (αS)-β-(6'-hydroxy-2'-naphthoyl)alanine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  基于不对称迈克尔加成的荧光非天然芳香族氨基酸的立体选择性合成

  摘要：

  基于关键的立体选择性迈克尔加成反应合成了四种荧光非天然芳香族氨基酸。S-1-苯乙胺被用作胺源和立体选择性控制剂。总收率适中（30-50%）。还研究了一些荧光团的荧光特性。发现具有与芳环键合的二甲氨基的化合物显示分子内电荷转移荧光。

  DOI：

  10.3390/12051170
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到(E)-4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.

  摘要：

  合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物，并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸（10）及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性，尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1260

文献信息

• DE2047806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KAMEO, KAZUYA;ASAMI, YUMIKO;OGAWA, KUNIO;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1260-1267
  作者：KAMEO, KAZUYA、ASAMI, YUMIKO、OGAWA, KUNIO、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、T+

  DOI：——

  日期：——
• GATTI, RITA;CAVRINI, VANNI;ROVERI, PAOLA;PINZAUTI, SERGIO, J. CHROMATOGR., 507,(1990) C. 451-458
  作者：GATTI, RITA、CAVRINI, VANNI、ROVERI, PAOLA、PINZAUTI, SERGIO

  DOI：——

  日期：——
• CAVRINI, V.;ROVERI, P.;GATTI, R.;FERRUZZI, C.;PANICO, A. M.;PAPPALARDO, M+, FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 3, 171-178
  作者：CAVRINI, V.、ROVERI, P.、GATTI, R.、FERRUZZI, C.、PANICO, A. M.、PAPPALARDO, M+

  DOI：——

  日期：——