2-methoxy-4-(tosylmethyl)phenol | 3795-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(tosylmethyl)phenol
• 英文别名: <4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl>-methyl-p-tolyl-sulfon；1-Hydroxy-2-methoxy-4--benzol；2-Methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]phenol
• CAS: 3795-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: ROXIGZSIHCEWMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  512.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(tosylmethyl)phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Jerkeman,P.; Lindberg,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 1477 - 1482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 氯酞菁铁 (III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到2-methoxy-4-(tosylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铁（III）酞菁氯化物催化的磺酰hydr合成砜

  摘要：

  在这项研究中，砜是由酞菁铁（III）催化的磺酰hydr合成的。该反应提供了广泛的底物范围，在温和条件下发生，利用了容易获得的反应物，并以高到高的产率形成了产物。交叉实验显示该反应是通过分子内过程发生的，这可能与之前报道的其他研究有所不同。该方法为硫化学研究领域中合成功能化砜提供了新颖，简单，有希望的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.044

文献信息

• Forzelius,S.E. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 1470 - 1471
  作者：Forzelius,S.E. et al.

  DOI：——

  日期：——