(3R,3aR,6S,6aS)-6-fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole | 919352-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: (3R,3aR,6S,6aS)-6-fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole
• 英文别名: (3aS,6S,6aS)-6-Fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole；(3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3,3-dimethoxy-2,3a,4,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrole
• CAS: 919352-37-7
• 化学式: C₈H₁₄FNO₃
• 分子量: 191.202
• InChiKey: BPILVJWNPLUCAT-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6S,6aS)-6-fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole 、 (S)-4-methyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-{4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-phenyl}-ethylamino)-pentanoic acid hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到(S)-1-((3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl)-4-methyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-{4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-phenyl}-ethylamino)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6716

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6S,6aS)-6-fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give the title product as a clear oil (0.042 g, 99%)的产率得到(3R,3aR,6S,6aS)-6-fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cysteine Protease Inhibitors

  摘要：

  化合物的公式（II），其中R1和R2中的一个是卤素，另一个是氢或卤素; R3是直链或支链，可选择氟化的C1-C5烷基或-CH2CR5C3-C4环烷基; R4是氢; R5是氢，C1-C2烷基，C1-C2卤代烷基，羟基，OC1-C2烷基，氟; R6是稳定的，可选地取代的单环或双环，碳环或杂环，其中每个环具有4、5或6个环原子和0到3个从S、O和N中选择的杂原子; Rb是卤代烷基; Rc是氢或C1-C4烷基;以及其药学上可接受的盐，水合物或N-氧化物在治疗由于cathepsin K不适当的表达或激活而表现出来的疾病中具有用途，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。

  公开号：

  US20090023747A1