4(3-(4-二苯甲基哌嗪-1-基)-2-羟基丙氧基)-1H-吲哚-2-甲腈 | 97730-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4(3-(4-二苯甲基哌嗪-1-基)-2-羟基丙氧基)-1H-吲哚-2-甲腈
• 中文别名: 4-{3-[4-(二苯甲基)哌嗪-1-基]-2-羟基丙氧基}-1H-吲哚-2-腈
• 英文名称: DPI 201-106
• 英文别名: 4-[3-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile；DPI-201106；DPI；4-[3-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile；4-[3-(4-diphenylmethylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-1H-indol-2-carbonitrile；SDZ-201106；4-[3-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile；4-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile
• CAS: 97730-95-5
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₂
• 分子量: 466.583
• InChiKey: BYBYHCOEAFHGJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：1.6mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 2H-吖庚英-7-胺,3,4,5,6-四氢-3,5-二甲基- 生成 4(3-(4-二苯甲基哌嗪-1-基)-2-羟基丙氧基)-1H-吲哚-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  3-Aminopropoxyaryl derivatives, their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2和R具有不同的含义，并且在酯化形式中具有3-氨丙氧基侧链的2位置上的羟基的生理上可接受的水解衍生物，可用作心脏强效剂，抗心律失常，α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。

  公开号：

  US04361562A1

文献信息

• NOVEL WATER BASED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED DIPHENYLMETHYL PIPERAZINES
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20110172425A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to a novel water based process for the preparation of substituted diphenylmethyl piperazines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts wherein X 1 and X 2 represent independently a hydrogen, a halogen, a straight or branched chain lower alkyl, alkoxy or a hydroxyl radical and R is selected from groups such as acyl, alkyl, alkenyl, aralalkyl, aralalkenyl aralkyl, and aralalkenyl or aralkenyl hydroxyalkyl, aryloxyalkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl or its derivative comprising, reacting a compound of Formula II, with a compound of formula R—X where R is as defined above and X is suitable leaving group which includes halides, but not limiting use of other leaving groups such as tosylate, mesylate and activated acid groups such as acyl halide, anhydrides, mixed anhydrides etc. using water as a solvent, in presence of a catalyst and a base, at 25-100° C.;

  本发明涉及一种用水为基础的新型过程，用于制备化合物I的取代二苯甲基哌嗪及其药用盐，其中X1和X2分别代表氢、卤素、直链或支链低碳基、烷氧基或羟基基团，R选自酰基、烷基、烯基、芳基烷基、芳基烯基、芳基、芳基烯基或芳基羟基烷基、芳基氧基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基或其衍生物等，包括将化合物II与化合物R-X反应，其中R如上定义，X是适当的离去基团，包括卤素等卤素，但不限于其他离去基团，如对甲苯磺酸酯、甲磺酸酯和活化酸基团，如酰卤、酸酐、混合酸酐等，使用水作为溶剂，在催化剂和碱的存在下，在25-100°C条件下进行。
• 3-Aminopropoxyaryl derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0025111A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  The compounds of formula l, where R1, R2 and R have various significances, are useful as cardiotonic, antiarrhythmic, a- and β- adrenoceptor blocking agents.

  式 l.的化合物 其中 R1、R2 和 R 具有各种意义，可用作强心剂、抗心律失常剂、a 和 β 肾上腺素受体阻断剂。
• An Efficient Synthesis of 4-Hydroxy-1<i>H-indole-2</i>-carbonitrile and Its Conversion to DPI 201–106
  作者：Kimberly G. Estep

  DOI：10.1080/00397919508011384

  日期：1995.2

  A three-step synthesis of 4-hydroxy-1H-indole-2-carbonitrile (3) from commercially available 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one (4) via cyanation and subsequent halogenation/dehydrohalogenation proceeds in 84% overall yield. The conversion of 3 into positive inotrope DPI 201-106 (1) is also described.
• Estep Kimberly G., Synth. Commun, 25 (1995) N 4, S 507-514
  作者：Estep Kimberly G.

  DOI：——

  日期：——
• JPH02121924A
  申请人：——

  公开号：JPH02121924A

  公开（公告）日：1990-05-09