(S)-(+)-3-hydroxy-3-phenyl-5-hexen-2-one | 103383-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-3-hydroxy-3-phenyl-5-hexen-2-one
• 英文别名: (S)-(+)-3-Hydroxy-3-phenyl-5-hexen-2-on；(3S)-3-hydroxy-3-phenylhex-5-en-2-one
• CAS: 103383-79-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WDIIRRDUIBKMAQ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(2R,4S)-2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-1-phenylbut-3-en-1-ol 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Harder Timm, Loehl Thorsten, Bolte Michael, Wagner Kerstin, Hoppe Dieter, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 40, S 7365-7368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of functionalized tertiary homoallyl alcohols by diastereoselective allylation of chiral .alpha.-keto amides derived from (S)-proline esters: control of stereochemistry based on saturated coordination of Lewis acid
  作者：Kenso Soai、Miyuki Ishizaki

  DOI：10.1021/jo00367a008

  日期：1986.8
• Waldmann, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1317 - 1322
  作者：Waldmann, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• WALDMANN, HERBERT, SYNLETT,(1990) N0, C. 627-628
  作者：WALDMANN, HERBERT

  DOI：——

  日期：——