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methyl 1-(benzyloxy)isoquinoline-3-carboxylate | 945771-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(benzyloxy)isoquinoline-3-carboxylate
英文别名
Methyl 1-benzyloxy-isoquinoline-3-carboxylate;methyl 1-phenylmethoxyisoquinoline-3-carboxylate
methyl 1-(benzyloxy)isoquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
945771-34-6
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
WKIBKCFSNGDMAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(benzyloxy)isoquinoline-3-carboxylate甲醇4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.33h, 生成 1-(benzyloxy)-3-(chloromethyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
    摘要:
    本文描述了一种LOXL2抑制剂化合物,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
    公开号:
    WO2018048930A1
  • 作为产物:
    描述:
    C17H21NO6盐酸 、 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 methyl 1-(benzyloxy)isoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
    摘要:
    本文描述了一种LOXL2抑制剂化合物,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
    公开号:
    WO2018048930A1
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文献信息

  • Trisubstituted amine compound
    申请人:Nakamura Yoshinori
    公开号:US20090023729A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, wherein the alkyl group further may optionally be substituted by an optionally substituted homocyclic group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.
    本发明涉及一种通式(1)的化合物:其中,Y是亚甲基基团等;A是可选取的取代的杂环基团等;B是可选取的取代的杂环基团等;R1是可选取的取代的烷基团,其中该烷基团还可选择性地被可选取的取代的同环基团等所取代;而R2是可选取的取代的基团等;或其药学上可接受的衍生物,其具有对胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性,因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
  • WO2007/88999
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1979341A1
    公开(公告)日:2008-10-15
  • [EN] TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AMINE TRISUBSTITUÉ
    申请人:TANABE SEIYAKU CO
    公开号:WO2007088999A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    [EN] The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; R1 is an optionally substituted alkyl group, wherein the alkyl group further may optionally be substituted by an optionally substituted homocyclic group, and the like; and R2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.
    [FR] Cette invention concerne un composé représenté par la formule (1) dans laquelle Y désigne un groupe méthylène et analogue; A désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué et analogue; B désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué et analogue; R1 désigne un groupe alkyle éventuellement substitué, le groupe alkyle pouvant également être éventuellement substitué par un groupe homocyclique éventuellement substitué et analogue; et R2 désigne un groupe amino éventuellement substitué et analogue; ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui présente une activité inhibitrice contre la protéine de transfert d'ester de cholestéryle (CETP), ce qui le rend utile pour la prophylaxie et/ou le traitement de maladies artériosclérotiques, de l'hyperlipémie ou de la dyslipidémie, et analogue.
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