tert-butyl N-[2-[[2-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbonyl]amino]-4-thiophen-2-ylphenyl]carbamate | 944541-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[2-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbonyl]amino]-4-thiophen-2-ylphenyl]carbamate
• CAS: 944541-55-3
• 化学式: C₃₅H₃₉FN₆O₄S
• 分子量: 658.797
• InChiKey: JUPRCNGRDUPMHI-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[2-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbonyl]amino]-4-thiophen-2-ylphenyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到N-(2-amino-5-thiophen-2-ylphenyl)-2-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82876

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-4-(噻吩-2-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯 、 (E)-2-(4-(4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carbonyl chloride hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以80%的产率得到tert-butyl N-[2-[[2-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbonyl]amino]-4-thiophen-2-ylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82876

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridine and Pyrimidine Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Angibaud Patrick Rene

  公开号：US20090005393A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and X have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US8101616B2
  申请人：——

  公开号：US8101616B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• WO2007/82876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——