3,3''-(((5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene) | 949574-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3''-(((5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene)
• CAS: 949574-34-9
• 化学式: C₅₇H₅₁BrO₁₀
• 分子量: 975.93
• InChiKey: SZGRIKAFTJSABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.62
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3''-(((5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene) 、 苯酚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dendritic BINOL ligands and their applications in the asymmetric addition of diethylzinc to benzaldehyde

  摘要：

  The synthesis of Frechet-type dendritic BINOL ligands is described. These dendritic BINOL ligands were found to be effective in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde both in the presence and absence of Ti(O-i-Pr)(4). In the latter case, the novel dendritic chiral BINOL ligands showed slightly higher en antioselectivities than their monomeric analogue. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.05.038
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 以92%的产率得到3,3''-(((5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene)
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dendritic BINOL ligands and their applications in the asymmetric addition of diethylzinc to benzaldehyde

  摘要：

  The synthesis of Frechet-type dendritic BINOL ligands is described. These dendritic BINOL ligands were found to be effective in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde both in the presence and absence of Ti(O-i-Pr)(4). In the latter case, the novel dendritic chiral BINOL ligands showed slightly higher en antioselectivities than their monomeric analogue. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.05.038