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4(3H)-喹唑啉酮,3-[[(4-氯苯基)亚甲基]氨基]-2-甲基- | 1769-12-6

中文名称
4(3H)-喹唑啉酮,3-[[(4-氯苯基)亚甲基]氨基]-2-甲基-
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloro-benzylideneamino)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
英文别名
4(3H)-Quinazolinone, 3-[[(4-chlorophenyl)methylene]amino]-2-methyl-;3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-methylquinazolin-4-one
4(3H)-喹唑啉酮,3-[[(4-氯苯基)亚甲基]氨基]-2-甲基-化学式
CAS
1769-12-6
化学式
C16H12ClN3O
mdl
——
分子量
297.744
InChiKey
DEMLVCARYSKNDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ad3c9e7c0f5a03df2a5609a6cd601acd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4(3H)-喹唑啉酮,3-[[(4-氯苯基)亚甲基]氨基]-2-甲基-溶剂黄146 作用下, 以65%的产率得到2-(bromomethyl)-3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-inflammatory activity of newer quinazolin-4-one derivatives
    摘要:
    2-Methyl-3-aminosubstituted-3H-quinazolin-4-ones (1-2), 2-methyl-3-(substituted-arylidene-amino)-substituted-3H-quinazolin-4-ones (3-10), 2-bromomethyl-3-(substituted-arylidene-amino)-substituted-3H-quinazolin-4-ones (11-18), 2-(5'-pyridin-4-yl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl-sulfanylmethyl)-3-(substituted-arylidene-amino)-substituted-3H-quinazolin-4-ones (19-26), 3-(3-chloro-2-oxo-4-substituted-aryl-azetidin-1-yl)-2-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl-sulfanylmethyl)-substituted-3H-quinazolin-4-ones (27-34) and 3-(4-oxo-2-substituted-aryl-thiazolidin-3-yl)-2-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl-sulfanylmethyl)-substituted-3H-quinazolin-4-ones (35-42) were synthesized in present study. All the compounds exhibited anti-inflammatory activity at the dose 50 mg/kg p.o. varying degree from 16.3 to 36.3% inhibition of oedema. Compound 40 showed same activity at 25, 50 and 100 mg/kg p.o. like standard drugs. The structure of all these newly synthesized compounds was confirmed by their analytical (C, H, N) and spectral (IR and H-1 NMR) data. (C) 2008 Elsevier Masson SAS, All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.03.018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Yassin, F. A.; Eissa, A. M. F.; Wasfy, A. A. F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1193 - 1196
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Synthesis of Nitriles from Aldehydes
    作者:A. Arques、P. Molina、A. Soler
    DOI:10.1055/s-1980-29177
    日期:——
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