(2Z)-3-carboxy-1-oxo-2-(pyridinium-1-yl)prop-2-en-1-olate | 127732-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2Z)-3-carboxy-1-oxo-2-(pyridinium-1-yl)prop-2-en-1-olate
• 英文别名: (2Z)-3-carboxy-1-hydroxy-2-pyridinium-1-ylprop-2-1-olate；(Z)-4-hydroxy-4-oxo-2-pyridin-1-ium-1-ylbut-2-enoate
• CAS: 127732-00-7
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: AGVLJSPPLHTDSO-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 丁炔二酸 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(2Z)-3-carboxy-1-oxo-2-(pyridinium-1-yl)prop-2-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  一系列吡啶鎓衍生的两性离子的合成和固态超分子化学†

  摘要：

  提出了一类新的潜在的超分子构建基块。讨论了七个新颖的吡啶鎓衍生的两性离子化合物以及两种相关的吡啶鎓盐的合成和晶体结构。这些化合物的合成是在温和的条件下通过简单的溶液方法完成的，无需进一步纯化即可将产物分离为单晶。发现氢键合的链在两性离子的所有晶体结构中普遍存在，并且由于该基序的坚固性质，这些化合物具有在未来超分子研究中被开发的潜力。使用一系列具有不同官能团的吡啶基取代基来合成相关的两性离子化合物存在很大的范围。

  DOI：

  10.1039/c4nj00281d

文献信息

• Polymorphic Behavior of Two Organic Zwitterions: Two Rare Cases of No Observable Conversion between Polymorphs
  作者：Jean Lombard、Delia A. Haynes、Tanya le Roex

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01271

  日期：2017.12.6

  in the identification of two conformational polymorphs of 1, a kinetic and thermodynamic form. Three polymorphs of 2, where the formation of a particular polymorph depends entirely on solvent of crystallization, were also identified. The relationship between the polymorphs of both 1 and 2 has been extensively studied, and attempts were made to interconvert between forms to determine their relative stability

  两种有机两性离子的固态行为（Z）-3-羧基-2-（4-氰基吡啶-1-基-1-基）丙烯酸酯（1）和（Z）-1-（3-羧基- 1,1-二羟基丙-2-烯-1-基-2-基）-吡啶-1-鎓（2）已被广泛研究。结晶条件的变化导致鉴定了两个构象多晶型物1，分别是动力学形式和热力学形式。还确定了3个2的多晶型物，其中特定多晶型物的形成完全取决于结晶溶剂。1和2的多态之间的关系已经进行了广泛的研究，并尝试在形式之间进行相互转换以确定它们的相对稳定性。在1或2中都没有观察到多态之间的相互转换。在1的情况下，这可能是由于对固态的羧基旋转的限制，这对于多晶型物之间的转化是必需的。