(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)chloromethyldiphenylphosphine oxide | 1404287-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)chloromethyldiphenylphosphine oxide
• 英文别名: (4-hydroxy-3,5-di-tertbutylphenyl)chloromethanediphenylphosphine oxide；2,6-Ditert-butyl-4-[chloro(diphenylphosphoryl)methyl]phenol
• CAS: 1404287-50-8
• 化学式: C₂₇H₃₂ClO₂P
• 分子量: 454.977
• InChiKey: MVOFCTXVTPUKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)chloromethyldiphenylphosphine oxide 在 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 3.0h， 以83.6%的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-diphenylphosphorylmethylene-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-chloromethanediphenylphosphine oxide and its reactions with aprotic nucleophilic reagents

  摘要：

  Reaction of (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)chloromethanediphenylchlorophosphonium chloride with trimethyl orthoformate affords (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)chloromethanediphenylphosphine oxide. The latter undergoes dehydrochlorination under the action of trimethyl orthoformate and O-methyl diethylphosphinate, and with diphenylchloro- and triphenyl phosphines it gives the corresponding phosphonium salts.

  DOI：

  10.1134/s1070363214040094
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-diphenylphosphorylmethylene-2,5-cyclohexadien-1-one 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)chloromethyldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of [(4-Hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-chloromethanediphenylphosphine oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363212090241