U(O t Bu)6与1或2当量的C 6 F 5 OH进行醇解生成U(O t Bu)5(OC 6 F 5)(1)和U(O t Bu)4(OC 6 F 5)2(2)的产率分别为70%和65%。配合物1和2已得到充分表征,其溶液的氧化还原特性已通过循环伏安法测定。配合物1在E 1/2处表现出可逆的还原特征= -0.60 V(vs [Cp 2 Fe] 0 / +),而2在-0.24 V(vs [Cp 2 Fe] 0 / +)上表现出可逆的还原特性。尝试分离其他叔丁醇/五氟酚盐复合物U(O t Bu)6- n(OC 6 F 5)n(n = 3-6)并没有生成预期的产品。例如,U(O t Bu)6与6当量的C 6 F 5 OH在CH 2 Cl 2中的反应导致形成[Li(HO tBu)2 ] [U(OC 6 F 5)6 ](3)。3中锂阳离子的来源可能是LiI,它是从U(O t Bu)6的初始合成中出现的。但是,无LiI的U(O
U(O t Bu)6与1或2当量的C 6 F 5 OH进行醇解生成U(O t Bu)5(OC 6 F 5)(1)和U(O t Bu)4(OC 6 F 5)2(2)的产率分别为70%和65%。配合物1和2已得到充分表征,其溶液的氧化还原特性已通过循环伏安法测定。配合物1在E 1/2处表现出可逆的还原特征= -0.60 V(vs [Cp 2 Fe] 0 / +),而2在-0.24 V(vs [Cp 2 Fe] 0 / +)上表现出可逆的还原特性。尝试分离其他叔丁醇/五氟酚盐复合物U(O t Bu)6- n(OC 6 F 5)n(n = 3-6)并没有生成预期的产品。例如,U(O t Bu)6与6当量的C 6 F 5 OH在CH 2 Cl 2中的反应导致形成[Li(HO tBu)2 ] [U(OC 6 F 5)6 ](3)。3中锂阳离子的来源可能是LiI,它是从U(O t Bu)6的初始合成中出现的。但是,无LiI的U(O