N-[2-[2-[3-methyl-4-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,3-diphenyl-2H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl]-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide | 1377936-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[3-methyl-4-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,3-diphenyl-2H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl]-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1377936-58-7
• 化学式: C₄₈H₄₂N₆O₈S₂
• 分子量: 895.029
• InChiKey: LRLZVZZPBYNRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 、 苯乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到N-[2-[2-[3-methyl-4-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,3-diphenyl-2H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl]-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hg(OTf)2-catalyzed direct vinylation of tryptamines and versatile applications for tandem reactions

  摘要：

  我们开发了一种独特的催化方案，采用Hg(OTf)2作为最佳催化剂，实现色胺衍生物的直接双键乙烯化反应。在室温下，与一系列芳香炔烃进行分子间乙烯化反应，可在吲哚的C2位置高效进行，且对功能团具有高度容忍性。基于机理的深入理解，我们还成功开发了串联反应，成功构建了季碳中心。

  DOI：

  10.1039/c2ob25236h