(R)-6-[[[3-[[5-[[2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino]pent-1-ynyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate | 1346653-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-[[[3-[[5-[[2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino]pent-1-ynyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: (R)-6-[(3-{[4-(5-{[2-Hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}pent-1-yn-1-yl)phenyl]carbamoyl}phenyl)sulphonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide trifluoroacetic acid；6-[3-[[4-[5-[[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]pent-1-ynyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl-4-(3-methoxyanilino)-8-methylquinoline-3-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1346653-92-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄₇H₄₂N₆O₈S
• 分子量: 964.976
• InChiKey: ZQDSKGRKNBPCNR-YZNDQDBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[[[3-[[5-[[2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino]pent-1-ynyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate 在 Dowex echange resin 作用下， 生成 (R)-6-[[3-[[4-[5-[[2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino]pent-1-ynyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BI-FUNCTIONAL QUINOLINE ANALOGS

  摘要：

  提供的是以下化合物的结构式：其中X是：R1和R2，与它们结合的苯基一起可以形成一个螺环的、融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，以及它们在治疗肺部炎症或支气管痉挛中的应用，以及包含它们的组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110275622A1

文献信息

• US8394829B2
  申请人：——

  公开号：US8394829B2

  公开（公告）日：2013-03-12