[FeCl₂(Et₂PCH₂N(Me)CH₂PEt₂)(dmpm)] | 852529-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [FeCl₂(Et₂PCH₂N(Me)CH₂PEt₂)(dmpm)]
• 英文别名: trans-[FeCl2(bis((diethylphosphino)methyl)methylamine)(bis(dimethylphosphino)methane)]；1-diethylphosphanyl-N-(diethylphosphanylmethyl)-N-methylmethanamine;dimethylphosphanylmethyl(dimethyl)phosphane;iron(2+);dichloride
• CAS: 852529-12-5
• 化学式: C₁₆H₄₁Cl₂FeNP₄
• 分子量: 498.156
• InChiKey: HOGCSNUIWBLCEY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [FeCl₂(Et₂PCH₂N(Me)CH₂PEt₂)(dmpm)] 在 magnesium 作用下， 生成 HFe(Et2PC(H)N(Me)CH2PEt2)(Et2PCH2N(Me)CH2PEt2)
  参考文献：
  名称：

  含二膦配体的亚硝酸亚铁配合物与侧链胺的质子化

  摘要：

  在亚铁二氮配合物中添加酸[FeX（N 2）（P Et N Me P Et）（dmpm）] +（X = H，Cl或Br; P Et N Me P Et = Et 2 PCH 2 N（我）CH 2 PET 2 ;和DMPM =我2 PCH 2 PME 2）在二膦配体，而不是在一氧化二配体的侧胺给出质子化。此质子化增加了ν N2 25厘米络合物的带-1并将Fe（II / I）耦合移至0.33 V，以产生更高的正电势。对于相关的羰基配合物[FeH（CO）（P Et N Me P Et）（dmpm）] +，观察到了相似的IR位移和Fe（II / I）对（0.23 V）的位移。发现[FeH（P Et N Me P Et）（dmpm）] +结合N 2的强度约为NH 3的三倍。计算分析表明，N 2与Fe（II）中心的配位将N 2（vs游离N 2）的碱度提高了13和20 p K a反式卤化物和氢化物的单位。

  DOI：

  10.1021/ic4000704
• 作为产物：
  描述：

  Et₂PCH₂N(Me)CH₂PEt₂ 、 双(二甲基膦)甲烷 、 iron(II) chloride 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到[FeCl₂(Et₂PCH₂N(Me)CH₂PEt₂)(dmpm)]
  参考文献：
  名称：

  含二氮杂配侧基的铁（II）配合物的立体化学控制。

  摘要：

  制备并分离了一系列含有二膦配体PNP（其中PNP是双（（二乙基膦基）甲基）甲胺）的顺式和反式Fe（II）配合物。这些包括顺式-[Fe（PNP）2（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（3），顺式-[Fe（PNP）2（CH 3 CN）（CO）]（BF 4）2（4）），反式-[Fe（PNP）（dmpm）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（5），反式-Fe（PNP）（dmpm）Cl2（6），反式-[Fe（PNP）（dmpm）（CO）Cl] 2 [FeCl 4 ]（7），反式-HFe（PNP）（dmpm）Cl（8）和反式-[HFe（PNP） ）（dmpm）（CH 3 CN）] BPh 4（9）（其中dmpm为双（二甲基膦基）甲烷）。另外，阳离子反式-[[HFe（PNP）（dmpm）（CO）] +（10）和反式-[（H 2）Fe（PNP）（dmpm）（H）] +（11）已在溶液中观察到。这些复合

  DOI：

  10.1021/om050071c