(8S,10S,13S,14S)-17-(2-Chloro-acetyl)-10,13,16-trimethyl-1,2,6,7,8,10,12,13,14,15-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 142575-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,10S,13S,14S)-17-(2-Chloro-acetyl)-10,13,16-trimethyl-1,2,6,7,8,10,12,13,14,15-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 142575-12-0
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₂
• 分子量: 358.908
• InChiKey: VDKGJOTXFNMNFE-QQOZLPODSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-17α-(1-ethoxyethoxy)-9α-hydroxy-16β-methylandrost-5-ene-17β-carbonitrile 在 氯磺酸 、 household bleach 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (8S,10S,13S,14S)-17-(2-Chloro-acetyl)-10,13,16-trimethyl-1,2,6,7,8,10,12,13,14,15-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Carruthers, Nicholas I.; Andrews, David R.; Garshasb, Sohaila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 10, p. 1195 - 1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• △16甾体类化合物的制备方法
  申请人：湖南成大生物科技有限公司

  公开号：CN105254697A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种△16甾体类化合物的制备方法，在保护气体氛围下，将式(Ⅱ)化合物、氧化剂和二氧化硫在有机溶剂中反应，反应的温度为-50℃～0℃，反应的时间为1.5h～2.5h，制得△16甾体类化合物(Ⅰ)：其中，R1选自H、卤素、C1-5的酰氧基或OH；R2选自αC1-3烷基、βC1-3烷基或H；R3选自H、αC1-3烷基、βC1-3烷基、α卤素或β卤素；R4，R5＝H或双键；R7选自H且R6选自H、C1-3烷基或C1-5的酰氧基；或R6，R7＝双键。上述△16甾体类化合物的制备方法，采用17位OH的式(Ⅱ)化合物为原料，式(Ⅱ)化合物已实现工业生产，易于得到；且该制备方法的反应条件温和，不需要高温强碱强酸，副产物少，产物收率和纯度高。收率达90％以上，纯度达93％以上。