[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenanthroline-5,6-dione-N,N')Cl]PF6 | 634899-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenanthroline-5,6-dione-N,N')Cl]PF6
• 英文别名: [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenanthroline-5,6-dione)Cl](PF6)；chlororuthenium(1+);2,6-dipyridin-2-ylpyridine;1,10-phenanthroline-5,6-dione;hexafluorophosphate
• CAS: 634899-85-7
• 化学式: C₂₇H₁₇ClN₅O₂Ru*F₆P
• 分子量: 724.951
• InChiKey: OUEYWSGACSVBSP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)铂 、 [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenanthroline-5,6-dione-N,N')Cl]PF6 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[(PPh3)2Pt(O,O'-1,10-phenanthroline-5,6-dione-N,N')Ru(2,2':6',2''-terpyridine)Cl]PF6*4H2O
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-5,6-二酮的配位能力：合成和Ru中的氧化还原行为（II）复合物与ö -quinoid部分和桥连的Ru（II）-M（II）配合物（M =钯，铂）

  摘要：

  具有氧化还原活性的Ru（II）配合物的合成与电化学性能配体， 1,10-菲咯啉-5,6-二酮[茹（trpy）（PD- Ñ，Ñ '）CL]（PF 6）（[ 1 ]（PF 6）），和混合的金属配合物[（PPH 3）2的Pd（ø，ö '-PD- ñ，ñ '）的Ru（trpy）CL]（PF 6）（[ 2 ]（PF 6））和[（PPH 3）2的Pt（ø，ö '-PD- ñ，ñ '）的Ru（trpy）氯]（PF 6）（[ 3 ]（PF 6））（trpy = 2,2'：6'，2″-三联吡啶，局部放电给出了1，10-菲咯啉-5，6-二酮）。[ 1 ] +的络合物，是通过Ru（trpy）（DMSO）Cl 2与局部放电 在热 乙醇，经历了两次可逆的减少 局部放电氧化还原反应。通过复合物的一电子和二电子还原，[ 1 ] +的醌部分具有与金属的配位能力。[ 2 ] +和[ 3 ] +的混合金属配合物是通过[ 1 ]

  DOI：

  10.1039/b304912d
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 [Ru(tpy)Cl₂(DMSO)] 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenanthroline-5,6-dione-N,N')Cl]PF6
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-5,6-二酮的配位能力：合成和Ru中的氧化还原行为（II）复合物与ö -quinoid部分和桥连的Ru（II）-M（II）配合物（M =钯，铂）

  摘要：

  具有氧化还原活性的Ru（II）配合物的合成与电化学性能配体， 1,10-菲咯啉-5,6-二酮[茹（trpy）（PD- Ñ，Ñ '）CL]（PF 6）（[ 1 ]（PF 6）），和混合的金属配合物[（PPH 3）2的Pd（ø，ö '-PD- ñ，ñ '）的Ru（trpy）CL]（PF 6）（[ 2 ]（PF 6））和[（PPH 3）2的Pt（ø，ö '-PD- ñ，ñ '）的Ru（trpy）氯]（PF 6）（[ 3 ]（PF 6））（trpy = 2,2'：6'，2″-三联吡啶，局部放电给出了1，10-菲咯啉-5，6-二酮）。[ 1 ] +的络合物，是通过Ru（trpy）（DMSO）Cl 2与局部放电 在热 乙醇，经历了两次可逆的减少 局部放电氧化还原反应。通过复合物的一电子和二电子还原，[ 1 ] +的醌部分具有与金属的配位能力。[ 2 ] +和[ 3 ] +的混合金属配合物是通过[ 1 ]

  DOI：

  10.1039/b304912d

文献信息

• Acid–base equilibria of various oxidation states of aqua–ruthenium complexes with 1,10-phenanthroline-5,6-dione in aqueous media
  作者：Tetsuaki Fujihara、Tohru Wada、Koji Tanaka

  DOI：10.1039/b312310c

  日期：——

  revealed that the acetonyl-PD complex [1]2+ underwent successive Ru(II)/Ru(III) and Ru(III)/Ru(IV) redox couples though the two redox reactions were not separated in the cyclic voltammograms. The redox behavior of [2]2+ in H2O is reasonably explained by not only the similar successive metal-centered redox reactions but also simultaneous two-electron quinone/catechol redox couple of the PD ligand including

  水合钌（II）配合物[Ru（trpy）（PDA- N，N ''（OH 2）]（ClO 4）2 （[ 1 ]（ClO 4）2）和[ Ru（trpy）（PD- N，N '）（OH 2）]（ClO 4）2 （[ 2 ]（ClO 4）2）（trpy = 2,2'：6'，2″-吡啶，掌上电脑 = 6-丙酮基-6-羟基-1,10-菲咯啉-5-一个， 局部放电 = 1,10-菲咯啉-5,6-二酮）。用AgClO 4混合处理[Ru（trpy）（PD- N，N '）Cl] [PF 6）溶剂 的 丙酮H 2 O与H 2 O选择性地产生了丙酮基-PD配合物[ 1 ]（ClO 4）2，并进行了类似处理。溶剂 的 2-甲氧基乙醇和H 2 O给了局部放电络合物[ 2 ]（ClO 4）2。两种配合物的分子结构均通过X射线结构分析确定。这质子[ 1 ] 2+和[ 2 ] 2+的各种氧化态的解离常数通过模拟依赖于pH值的那些氧化还原电势的E