N-fluorophthalimide | 137654-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-fluorophthalimide
• 英文别名: fluorophthalimide；Fluorphthalimide；2-Fluoroisoindole-1,3-dione
• CAS: 137654-43-4
• 化学式: C₈H₄FNO₂
• 分子量: 165.124
• InChiKey: YBCLUDQHUSILFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 cesium fluoroxysulphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到N-fluorophthalimide
  参考文献：
  名称：

  用氟代硫酸铯进行N-氟化

  摘要：

  氟代硫酸铯被证明是某些氮化合物的N-氟化剂。主要由一氟衍生物获得的产物的产率取决于起始氮化合物的结构。氟代硫酸铯的N-氟化能力远低于元素氟和氟代甲基氟（CF 3 OF），但优于全氯氟（FClO 3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89746-5

文献信息

• CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Qingjie

  公开号：US20100160303A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：Kugimoto Junichi

  公开号：US20130005960A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to a method for producing a high purity, high quality amide compound, particularly, lactam. A first embodiment of the present invention is characterized in that an amount of each of a halide, an aldehyde compound, an alcohol compound and a nitrile compound contained in a solution recycled into an oxime-forming step is controlled to an amount of 0.4 mol % or less based on the ketone as a starting material. A second embodiment of the present invention is characterized in that one or more compounds selected from the group consisting of a ketone, an oxime and an amide compound are purified by hydrogenation and/or crystallization for eliminating impurities containing a double bond. A third embodiment of the present invention is characterized in that a content of impurities having a cyclic bridge structure is controlled by using a cycloalkanone purified by recrystallization.

  本发明涉及一种生产高纯度、高质量酰胺化合物的方法，特别是内酰胺。本发明的第一实施例的特征在于，通过控制溶液中每种卤化物、醛类化合物、醇类化合物和腈类化合物在回收至肟形成步骤中的含量，使其量不超过以酮为起始物的0.4摩尔％。本发明的第二实施例的特征在于，通过氢化和/或结晶净化从酮、肟和酰胺化合物组成的化合物中选择一种或多种，以消除含有双键的杂质。本发明的第三实施例的特征在于，通过使用通过再结晶纯化的环戊酮来控制具有环桥结构的杂质的含量。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF STK4 AND TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE STK4 ET TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019118728A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The application relates to a compound of Formula (I) which modulate the amount of STK4, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of STK4.

  该申请涉及一种化合物，其化学式为（I），可以调节STK4的数量，包括该化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防与调节STK4相关的疾病或紊乱的方法。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009148887A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  该瞬时发明提供了取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工酶中的一个或两个，最好是Akt1。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。