(4aR,6R,7aS)-2-amino-7a-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]thiazin-6-ol hydrochloride | 1262036-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,6R,7aS)-2-amino-7a-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]thiazin-6-ol hydrochloride
• 英文别名: (4aR,6R,7aS)-2-amino-7a-[3-(3-methoxyphenyl)phenyl]-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazin-6-ol;hydrochloride
• CAS: 1262036-82-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 390.934
• InChiKey: AGMGYTOLIGDKLB-YCSGKTRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6R,7aS)-2-amino-7a-(3-methoxybiphenyl-3-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]thiazin-6-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 以86%的产率得到(4aR,6R,7aS)-2-amino-7a-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]thiazin-6-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。
• US8278441B2
  申请人：——

  公开号：US8278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011005738A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.