1-(4-chloro-phenyl)-3t-phenyl-(3ar)-3,3a-dihydro-1H-cyclohepta[c]isothiazole 2,2-dioxide | 66238-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-3t-phenyl-(3ar)-3,3a-dihydro-1H-cyclohepta[c]isothiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: (3S,3aR)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3,3a-dihydrocyclohepta[c][1,2]thiazole 2,2-dioxide
• CAS: 66238-19-5
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 369.872
• InChiKey: CBHVSHVRIPIXDI-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylideneazanium;tetrafluoroborate 、 苄磺酰氯 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IWASAKI T.; KAJIGAESHI S.; KANEMASA S., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1978, 51, NO 1, 229-233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azafulvenes 8. Cycloaddition Reaction of 8-Azaheptafulvene to Sulfene
  作者：Takahiko Iwasaki、Shoji Kajigaeshi、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/bcsj.51.229

  日期：1978.1

  Peri- and stereoselective cycloadducts were obtained from the reactions of 8-aryl-8-azaheptafulvenes with some sulfenes. 8-Aryl-8-azaheptafulvenes reacted with phenylsulfene to give cis [8+2] cycloadducts as the sole products which would have resulted either from the endo approach or via the endo intermediate of the two reagents. On the other hand, with benzoylsulfene trans [8+2] cycloadducts were

  从 8-芳基-8-氮杂七富烯与一些亚砜的反应中获得了周边和立体选择性环加合物。8-Aryl-8-azaheptafulvenes 与苯亚砜反应得到顺式 [8+2] 环加合物作为唯一的产物，该产物是由内向方法或通过两种试剂的内向中间体产生的。另一方面，与苯甲酰亚砜反式 [8+2] 环加合物被分离出来。通过考虑最初形成的顺式加合物的差向异构化，使后一种产物的形成合理化。乙烯基亚砜的顺式 [8+2] 环加合物不会产生反式异构体，而是在碱的影响下产生氢迁移的衍生物。还讨论了上述反应的机理。