Benzene, 1-(2-chloroethenyl)-4-(trifluoromethyl)-, (Z)- | 139913-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, 1-(2-chloroethenyl)-4-(trifluoromethyl)-, (Z)-
• 英文别名: (Z)-1-chloro-2-ethene
• CAS: 139913-95-4
• 化学式: C₉H₆ClF₃
• 分子量: 206.595
• InChiKey: JJOYMOHEWZJPAX-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethylidene, 1-fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- 以 异辛烷 为溶剂， 生成 Benzene, 1-(2-chloroethenyl)-4-(trifluoromethyl)-, (Z)- 、 (E)-1-(2-chlorovinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代基对一系列苄基氯卡宾1,2-H迁移速率影响的激光闪光光解研究

  摘要：

  异辛烷中对位取代的 3-chloro-3-benzyldiazirines 的激光闪光光解产生相应的卡宾，它们与吡啶反应形成叶立德或经历 1,2-H 迁移形成 (Z)- 和 (E)-β-氯苯乙烯。1,2-H 迁移的速率是通过绘制叶立德与 [吡啶] 生长的伪一级速率常数并外推到零吡啶浓度来确定的，在（对氯苄基）氯卡宾的情况下，卡宾衰变可以在 310 nm 处直接监测，而在 [p-(三氟甲基)苄基]氯卡宾中

  DOI：

  10.1021/ja00036a003

文献信息

• Highly cis-selective Wittig reactions employing α-heterosubstituted ylids
  作者：Xin-ping Zhang、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91964-6

  日期：1993.3

  1-Alkenyl chlorides, bromides or iodides can be obtained with very high cis selectivities through Wittig reaction employing α-chloro, α-bromo α-iodo ylids derive from tris(2-methoxymethoxyphenyl)phospine. The corresponding α-methoxy substituted ylid produces enethers with again remarkably high cis/trans ratios. Palladium(II) catalyzed coupling of (Z)-1-iodo-1-heptene with ethyl acrylate affords ethyl

  通过Wittig反应，使用衍生自三（2-甲氧基甲氧基苯基）膦的α-氯代，α-溴代α-碘代碘，可以以非常高的顺式选择性获得1-烯丙基氯，溴化物或碘化物。相应的α-甲氧基取代的基团产生的醚又具有非常高的顺式/反式比。钯（II）催化的（Z）-1-碘-1-庚烯与丙烯酸乙酯的偶联产生了（2 E，4 Z）-2-4-癸二烯酸乙酯，巴特利特梨香气，几乎定量地收率。