| 1610457-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1610457-81-2
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 371.503
• InChiKey: ABDFTJLEBRYEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 、 hexafluorophosphate anion 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用发光铱络合物功能化的银纳米粒子：磷光杂化材料

  摘要：

  硫酯封端的二亚胺配体 (L1) 在 2-甲氧基乙醇中与 [(ppy)2Ir-(μ-Cl)2-Ir(ppy)2]（ppy = 2-苯基吡啶）反应，然后进行离子交换，得到 [ Ir(ppy)2(L1)]PF6 (Ir-L1)，一种阳离子铱（III）双环金属化配合物，在辅助联吡啶配体上带有硫酯封端的烷基链。X 射线晶体学数据证实，L1 以双齿方式配位，配体在铱周围呈八面体排列，保留了硫酯部分。发现 [Ir(ppy)2(L1)]PF6 是发光的，在 611 nm (τ = 71 ns) 处观察到 3MLCT 发射。[Ir(ppy)2(L1)]PF6 连接到小直径的银纳米粒子上，产生明显发光的 Ir-SNP 混合共轭物（通过 TEM 和 EDX 测量证实），保留 3MLCT 发射，蓝移 13 nm。图形概要

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9789-2
• 作为产物：
  描述：

  S-(6-aminohexyl)ethanethioate 、 4'-methyl-2,2'-bipyridinyl-4-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用发光铱络合物功能化的银纳米粒子：磷光杂化材料

  摘要：

  硫酯封端的二亚胺配体 (L1) 在 2-甲氧基乙醇中与 [(ppy)2Ir-(μ-Cl)2-Ir(ppy)2]（ppy = 2-苯基吡啶）反应，然后进行离子交换，得到 [ Ir(ppy)2(L1)]PF6 (Ir-L1)，一种阳离子铱（III）双环金属化配合物，在辅助联吡啶配体上带有硫酯封端的烷基链。X 射线晶体学数据证实，L1 以双齿方式配位，配体在铱周围呈八面体排列，保留了硫酯部分。发现 [Ir(ppy)2(L1)]PF6 是发光的，在 611 nm (τ = 71 ns) 处观察到 3MLCT 发射。[Ir(ppy)2(L1)]PF6 连接到小直径的银纳米粒子上，产生明显发光的 Ir-SNP 混合共轭物（通过 TEM 和 EDX 测量证实），保留 3MLCT 发射，蓝移 13 nm。图形概要

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9789-2