N-(2-hydroxyphenyl)guanidinium nitrate | 1215292-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)guanidinium nitrate
• CAS: 1215292-57-1
• 化学式: C₇H₉N₃O*HNO₃
• 分子量: 214.181
• InChiKey: XBRVWNXKWIFIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145.5
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyphenyl)guanidinium nitrate 、 7-[3-(dimethylamino)acryloyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以19%的产率得到7-[2-(2-hydroxyanilino)pyrimidin-4-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过“切割和胶水”策略设计的7-（2-苯胺基嘧啶-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮是双重Aurora A / VEGF-R激酶抑制剂

  摘要：

  尽管蛋白激酶的过表达和过度活跃是导致多种人类癌症的原因，但目前被批准用作抗癌药物的蛋白激酶抑制剂仅能解决其中几种酶的问题。为了确定解决替代蛋白激酶的新化学型，将已知的PLK1 / VEGF-R2抑制剂类别的基本结构进行了正式解剖并重新组装。合成了所得的7-（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮，并证明是Aurora A激酶和VEGF受体激酶的双重抑制剂。与Aurora A配合的新化学型的两个代表的晶体结构显示了ATP结合口袋中的配体取向，并为合理的结构修饰提供了基础。具有连接的磺酰胺取代基的同类物保留了Aurora A的抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26061611
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2-氨基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以7%的产率得到N-(2-hydroxyphenyl)guanidinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  通过“切割和胶水”策略设计的7-（2-苯胺基嘧啶-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮是双重Aurora A / VEGF-R激酶抑制剂

  摘要：

  尽管蛋白激酶的过表达和过度活跃是导致多种人类癌症的原因，但目前被批准用作抗癌药物的蛋白激酶抑制剂仅能解决其中几种酶的问题。为了确定解决替代蛋白激酶的新化学型，将已知的PLK1 / VEGF-R2抑制剂类别的基本结构进行了正式解剖并重新组装。合成了所得的7-（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮，并证明是Aurora A激酶和VEGF受体激酶的双重抑制剂。与Aurora A配合的新化学型的两个代表的晶体结构显示了ATP结合口袋中的配体取向，并为合理的结构修饰提供了基础。具有连接的磺酰胺取代基的同类物保留了Aurora A的抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26061611

文献信息

• Identification of 2-Anilino-9-methoxy-5,7-dihydro-6<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepin-6-ones as Dual PLK1/VEGF-R2 Kinase Inhibitor Chemotypes by Structure-Based Lead Generation
  作者：Anne-Marie Egert-Schmidt、Jan Dreher、Ute Dunkel、Simone Kohfeld、Lutz Preu、Holger Weber、Jan E. Ehlert、Bettina Mutschler、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Michael H. G. Kubbutat、Knut Baumann、Conrad Kunick

  DOI：10.1021/jm901388c

  日期：2010.3.25

  To develop multikinase inhibitors with dual PLK1/VEGF-R2 inhibitory activity, the d-annulated 1-benzazepin-2-one scaffold present in the paullone family of kinase inhibitors was investigated as a general structure template suitable for anchoring annulated heterocycles at the hinge region of the ATP binding site. For this purpose, the indole substructure of the paullones was replaced by other nitrogen containing heteroaromatics. The designed scaffolds were synthesized and tested on the indicated kinases. The 2-anilino-5.7-dihydro-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-ones were found to be VEGF-R2 inhibitors with selectivity against the insulin receptor kinase. The attachment of a methoxy group to the 9-position of the scaffold led to additional PLK1 inhibitory activity, which was explained by an alternative binding mode of the 9-methoxy derivatives. Selected members of the compound class inhibited the VEGF-R2 autophosphorylation in human umbilical vein endothelial cells, the sprouting of human umbilical vein endothelial cell speroids, and the proliferation of diverse cancer cell lines.