[(tetramesitylporphinate)Fe(4-dimethylaminopyridine)2] | 177788-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(tetramesitylporphinate)Fe(4-dimethylaminopyridine)2]
• CAS: 177788-27-1
• 化学式: C₇₀H₇₂FeN₈
• 分子量: 1081.24
• InChiKey: DUFASUFYQJTJAY-NJEFQPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 5,10,15,20-tetra(2',4',6'-trimethylphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tetramesitylporphinate)Fe(4-dimethylaminopyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  d6 Co（III）和Fe（II）卟啉抗磁化合物中轴向配体旋转的速率

  摘要：

  摘要为了研究吡啶和咪唑配体在抗磁低旋转d 6 Co（III）和Fe（II）卟啉体系中的旋转速率，我们合成了每种金属与吡啶和咪唑的四甲基卟啉（TMP）配合物配体，并通过1 H NMR光谱研究它们与温度的关系。我们已经报道过，对于具有受阻咪唑的TMPFe（III）和-Co（III）配合物，TMP o -CH 3共振可用于测量旋转速率（NV Shokhirev，T.Kh。Shokhireva，JR Polam，CT Watson，K.Raffi，U.Simonis和FA Walker，J.Phys.Chem.A，101（1997）2778）。对于双1,2-二甲基咪唑配合物[TMPCo（1,2-Me 2 Im）2] BF 4，在环境温度下配体旋转缓慢但在NMP时间范围内可测量，并且有四个邻-CH 3共振观测到的，正如我们已经报道的那样。相反，如本工作中所示，对于双-4-二甲基氨基吡啶络合物[TMPCo（4-NMe

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05597-7

文献信息

• Models of the Cytochromes. Axial Ligand Orientation and Complex Stability in Iron(II) Porphyrinates:  The Case of the Noninteracting d_π Orbitals
  作者：Martin K. Safo、Marlys J. M. Nesset、F. Ann Walker、Peter G. Debrunner、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja9715657

  日期：1997.10.1

  seven bis-pyridine and bis-imidazole complexes of iron(II) tetramesitylporphyrinate are reported. X-ray crystal structures of three of the complexes, [Fe(TMP)(4-CNPy)2], [Fe(TMP)(3-CNPy)2], and [Fe(TMP)(4-MePy)2], have been solved and all show parallel axial ligand orientations with nearly planar porphyrinato cores. The Mossbauer spectra of six of the complexes, having pyridine ligands with pKa(PyH+)

  报道了铁 (II) tetramesitylporphyrinate 的七种双吡啶和双咪唑配合物的合成和表征。三种配合物 [Fe(TMP)(4-CNPy)2]、[Fe(TMP)(3-CNPy)2] 和 [Fe(TMP)(4-MePy)2] 的 X 射线晶体结构，已解决，并且都显示平行的轴向配体取向，具有近乎平面的卟啉核。已经确定了六种配合物的穆斯堡尔谱，其吡啶配体的 pKa(PyH+) 范围从 ~1.1 (4-CNPy) 到 9.7 (4-NMe2Py)。Mossbauer 异构体在 120 K 的位移范围为 0.36-0.45 mm/s，四极分裂 (ΔEQ) 的范围为 1.11-1.27 mm/s。因此，与相应的 Fe(III) 配合物不同，这些（四甲基卟啉）铁（II）-双（吡啶）配合物的 X 射线结构和穆斯堡尔光谱参数显示基本上独立于轴向吡啶配体的碱性和 π 供体/受体特性。这些固态结构和光谱特性是比较