tert-butyl 2-{4-(2-carbamoyl-5-(3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)phenylamino)piperidin-1-yl}-2-oxoethylcarbamate | 1260538-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{4-(2-carbamoyl-5-(3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)phenylamino)piperidin-1-yl}-2-oxoethylcarbamate
• CAS: 1260538-66-6
• 化学式: C₃₇H₄₂N₈O₄
• 分子量: 662.792
• InChiKey: HJMHMRAASSGONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  157.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{4-(2-carbamoyl-5-(3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)phenylamino)piperidin-1-yl}-2-oxoethylcarbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-{1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-ylamino}-4-{3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。

  公开号：

  US20120108589A1