ethyl 5,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate | 36769-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 5,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 36769-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: FHOSQTLMJCAHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 水 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-5,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺基的色酮衍生物的合成、抗炎活性和构象关系研究

  摘要：

  炎症是免疫系统对感染、损伤或刺激等各种刺激的最初生物反应。广泛的研究表明，越来越多的疾病是由炎症机制引发的。目前，抗炎药物因其治疗优势而广泛应用于临床。然而，我们也不能忽视潜在的副作用。本工作采用联合药物设计原理，设计合成了一系列以色酮为母核的酰胺类化合物。生物学评价结果表明，与阳性药物布洛芬相比，四种化合物表现出较低的EC 50值。值得注意的是，化合物5-9 对 RAW264.7 细胞中脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 的产生表现出最佳的抑制活性 (EC 50 = 5.33 ± 0.57 μM)。构效关系(SAR)表明，色酮母核5位和8位吸电子基团或6位和7位给电子基团的存在可以增强色酮的抗炎活性。分子对接研究预测了化合物与蛋白质之间的相互作用模式。此外，这些研究表明酰胺键是抗炎作用的关键基团。根据上述研究的总结，可以推断化合物5-9具有作为抗炎药物的潜力，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129539
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 5,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Flavonoid derivatives as selective ABCC1 modulators: Synthesis and functional characterization

  摘要：

  A series of chromones, bearing substituted amino groups or N-substituted carboxamide moieties in position 2, was synthesized and characterized in cellular assays for modulation of the ABC transporters ABCC1 (MDCKII-MRP1 cells), ABCB1 (Kb-V1 cells) and ABCG2 (MCF-7/Topo cells). The most potent ABCC1 modulators identified among these flavonoid-type compounds were comparable to the reference compound reversan regarding potency, but superior in terms of selectivity concerning ABCB1 and ABCG2 (2-[4-(Benzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one (51): ABCC1, IC50 11.3 mu M; inactive at ABCB1 and ABCG2). Compound 51 was as effective as reversan in reverting ABCC1-mediated resistance to cytostatics in MDCKII-MRP1 cells and proved to be stable in mouse plasma and cell culture medium. Modulators, such as compound 51, are of potential value as pharmacological tools for the investigation of the (patho)physiological role of ABCC1. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.010

文献信息

• Design and synthesis of aminoester heterodimers containing flavone or chromone moieties as modulators of P-glycoprotein-based multidrug resistance (MDR)
  作者：Silvia Dei、Maria Novella Romanelli、Dina Manetti、Niccolò Chiaramonte、Marcella Coronnello、Milena Salerno、Elisabetta Teodori

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.11.016

  日期：2018.1

  to be critical for the interaction with the pump. This fact indicates that the presence of a flavone or chromone residue influences the SAR of these series of products, and that flexible molecules can find different productive binding modes with the P-gp recognition site. These results support the synthesis of new compounds that might be useful leads for the development of drugs to control P-gp-dependent

  在这项研究中，合成了一系列新的异二聚体。这些衍生物是Ñ，ñ -双（链烷醇）胺的芳基的酯或Ñ，ñ -带有甲氧基化的芳基残基与黄酮或色酮部分结合的双（乙氧基乙醇）胺芳基酯。研究了这些新化合物，以评估其对多药耐药性白血病细胞系的P-gp调节活性。一些新化合物显示出良好的MDR逆转活性。有趣的是，该系列新化合物不符合先前合成的带有不同芳族部分的类似物所概述的结构-活性关系（SAR）。对于本文所述的化合物，活性与不同的特征相关，尤其是垫片的特征，这对于与泵的相互作用似乎至关重要。这一事实表明，黄酮或色酮残基的存在会影响这些系列产品的SAR，而且柔性分子可以通过P-gp识别位点找到不同的生产性结合模式。这些结果支持了新化合物的合成，这可能是开发控制P-gp依赖性MDR的药物的有用线索。