N,N'-bis(1,3,4,6,7,8,9-heptafluoro-2-phenazinyl)ethane-1,2-diamine | 1060704-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N'-bis(1,3,4,6,7,8,9-heptafluoro-2-phenazinyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(1,3,4,6,7,8,9-heptafluorophenazin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1060704-55-3
• 化学式: C₂₆H₆F₁₄N₆
• 分子量: 668.351
• InChiKey: XTVWYPQUTLIEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2,3,4,5,7,8,9,10-octafluorophenazine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以29%的产率得到pyridazino[2,3-b]-1,2,3,4,6,11-hexafluorophenazine
  参考文献：
  名称：

  氨基全氟吩嗪的反应，鉴定和荧光

  摘要：

  全氟吩嗪区域特异性地与单烷基，二烷基和芳基胺反应，得到相应的2-氨基取代的衍生物。2-（乙基氨基）-和2-（二乙基氨基）全氟吩嗪与另一摩尔量的乙胺和二乙胺反应，分别分别优选提供2,7-二取代的衍生物。使全氟（2，7-二甲基吩嗪）与乙胺反应，得到1-乙基氨基衍生物。这些区域特异性反应通过密度泛函理论（DFT）计算得到解释。全氟吩嗪与乙二胺反应生​​成2,3环化的N，N'-双（2-全氟吩嗪基）衍生物。这些氨基取代的产品表现出紫外可见吸收（最大λ）和在己烷中分别在439–536和524–613 nm范围内的荧光最大值（F max）。它们中的一些表现出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.079