4-(3-amino-2-hydroxy-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid hydrobromide | 1257792-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(3-amino-2-hydroxy-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid hydrobromide
• 英文别名: 4-(3-amino-2-hydroxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid;hydrobromide
• CAS: 1257792-73-6
• 化学式: BrH*C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 316.175
• InChiKey: UBQYAPFIXRYXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-amino-2-hydroxy-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid hydrobromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (Z)-4-{2-hydroxy-3-[N'-(1-indan-5-yl-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene)hydrazino]phenyl}thiophene-2-carboxylic acid di(ethanolamine)
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2441457B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 etheroxalic acid dimethyl ether 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 4-(3-amino-2-hydroxy-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2441457B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-amino-2-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid 、 三溴化硼 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 4-(3-amino-2-hydroxy-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid hydrobromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain the title compound 4-(3-amino-2-hydroxy-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid hydrobromide 51c (80 mg, yield 17.5%) as a grey solid的产率得到4-(3-amino-2-hydroxy-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和作为血小板生成素受体激动剂的用途。在公式(I)中，取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20130123507A1

文献信息

• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。
• Salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation method and use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08642637B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The pharmaceutically acceptable salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives represented by the general formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor. The definitions of substituents in the general formula (I) are the same as the description.

  本发明涉及一种通式（I）所表示的双环取代吡唑酮偶氮衍生物的医药上可接受的盐、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）拟态剂和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。通式（I）中取代基的定义与描述相同。
• SALTS OF BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2441457B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8367710B2
  申请人：——

  公开号：US8367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8642637B2
  申请人：——

  公开号：US8642637B2

  公开（公告）日：2014-02-04