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dimethyl (1α,2β,3α,14α,15β,16α,17β,30β)-5,12-dimethoxy-31-oxanonacyclo[14.14.1.13,14.02,15.04,13.06,11.017,30.018,23.024,29]dotriaconta-4,6,8,10,12,18,20,22,24,26,28-undecaene-1,16-dicarboxylate | 1571095-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl (1α,2β,3α,14α,15β,16α,17β,30β)-5,12-dimethoxy-31-oxanonacyclo[14.14.1.13,14.02,15.04,13.06,11.017,30.018,23.024,29]dotriaconta-4,6,8,10,12,18,20,22,24,26,28-undecaene-1,16-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl (1α,2β,3α,14α,15β,16α,17β,30β)-5,12-dimethoxy-31-oxanonacyclo[14.14.1.1<sup>3,14</sup>.0<sup>2,15</sup>.0<sup>4,13</sup>.0<sup>6,11</sup>.0<sup>17,30</sup>.0<sup>18,23</sup>.0<sup>24,29</sup>]dotriaconta-4,6,8,10,12,18,20,22,24,26,28-undecaene-1,16-dicarboxylate化学式
CAS
1571095-17-4
化学式
C37H32O7
mdl
——
分子量
588.657
InChiKey
PKKQDUGBOBFAOZ-REUGCDEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环丁烯环氧化物与芳族双极性亲和剂的1,3-偶极反应合成刚性生色团-间隔基-发色团和三臂三联体
    摘要:
    摘要 在1,3-偶极环加成方案中,一系列多环芳烃(PAHs)或它们的氮杂衍生物作为双极性亲和剂与环稠合的环丁烯环氧化物(CE)反应形成1:1环加合物。刚性脂环式支架中包含的PAH生色团的二氢型被脱氢以再生原始PAH生色团,并构成了由脂环式支架分离的刚性生色团-nσ-PAH二元体的新途径。将与含5,8-二甲氧基萘的CE反应生成的蒽1:1加合物进行第二次反应,生成立体异构的三臂三联体,其中萘生色团牢固地连接到支架上。两种方法用于生成参与环加成过程的初始环状1,3-偶极中间体。 在1,3-偶极环加成方案中,一系列多环芳烃(PAHs)或它们的氮杂衍生物作为双极性亲和剂与环稠合的环丁烯环氧化物(CE)反应形成1:1环加合物。刚性脂环式支架中包含的PAH生色团的二氢型被脱氢以再生原始PAH生色团,并构成了由脂环式支架分离的刚性生色团-nσ-PAH二元体的新途径。将与含5,8-二甲氧基萘的CE反应生成的
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340305
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