7-fluoro-4-methyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 896429-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-4-methyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 896429-90-6
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• 分子量: 202.231
• InChiKey: GHMNEIRSIURRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-4-methyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline 、 间甲氧基苯甲酰氯 生成 7-fluoro-5-(3-methoxybenzoyl)-4-methyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-(4H)-yl)sulfonyls and carbonyls and their use as estrogenic agents

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂： 其中R1至R7、R9和R10、X、Y和Z如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060160815A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 、 氢气 、 bis(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以0.0441 g的产率得到7-fluoro-4-methyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的高度立体选择性无金属氢化

  摘要：

  通过结合使用B（C 6 F 5）3和三（4-甲氧基苯基）膦来提供相应的1,2,3，成功地实现了吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的无金属加氢， 3a，4,5-六氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的产率为59-99％。对于4-芳基取代的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，获得了高的顺式选择性，但是对于4-甲基取代的底物却获得了反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02364

文献信息

• US7563793B2
  申请人：——

  公开号：US7563793B2

  公开（公告）日：2009-07-21