N-(3,5-di-tert-butylphenyl)benzenesulfonamide | 66651-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butylphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3,5-Di-tert.-butylphenyl)-benzolsulfonamid；N-(3,5-ditert-butylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 66651-42-1
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 345.506
• InChiKey: CZFMKLGLGLLPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-di-tert-butylphenyl)benzenesulfonamide 在 二-叔-丁基过氧草酸酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-[2-[N-(benzenesulfonyl)-3,5-ditert-butylanilino]-3,5-ditert-butylphenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 32. Isolation and characterization of sulfonamidyl radical dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a020
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-N,N'-bis(phenylsulfonyl)hydrazine 在 环己烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到N-(3,5-Di-t-butylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)-2-cyclohexenylamine
  参考文献：
  名称：

  将磺酰胺基添加到不饱和芳烃和脂肪烃中

  摘要：

  N苯基磺酰基-3,5-二叔丁基苯胺基(2)与不饱和芳烃和脂肪烃的反应在75°C的脱气苯中进行。2 与不饱和芳烃的反应得到 2 和烃的 1:1、1:2 和 2:1 加合物，产率一般到良好。另一方面，在 2 与不饱和脂肪烃的反应中， 2 从烃中吸氢是主要反应。在与2-甲基丙烯的反应中，以16%的产率分离出表明2-2-甲基丙烯加成的产物。在这些结果的基础上，讨论了 2 的反应性，并与结构相关的 N(4-氯苯硫基)-3,5-二叔丁基苯胺基的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.57

文献信息

• MIURA, YOZO;OHNISHI, TETSUYA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3012-3016
  作者：MIURA, YOZO、OHNISHI, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——