cis-1,2-Difluor-acenaphthen | 6671-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-1,2-Difluor-acenaphthen
• CAS: 6671-55-2
• 化学式: C₁₂H₈F₂
• 分子量: 190.192
• InChiKey: PJDKWIMTIWPEBM-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-Difluor-acenaphthen 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-Fluoroacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Concerted and stepwise mechanisms in the eliminations from 1,2-dihaloacenaphthenes promoted by potassium tert-butoxide and potassium ethoxide in the the corresponding alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a007
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 fluorine 作用下， 生成 cis-1,2-Difluor-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Direct Fluorination.¹ Addition of Fluorine to Indenes and Acenaphthylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a042

文献信息

• Fluorination of olefins with PhSeF3, PhSeF5 and PhTeF5
  作者：Sergei A. Lermontov、Sergei I. Zavorin、Ilya V. Bakhtin、Alexei N. Pushin、Nikolai S. Zefirov、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00121-8

  日期：1998.1

  Phenyselenium trifluoride, PhSeF3 (PSTF) either oxidatively difluorinates or selenofluorinates olefins, depending on their structures. The pentafluorides PhSeF5 and PhTeF5 appear to be effective difluorinating reagents, affording 1,2-difluoroalkanes from olefins.

  三氟化苯硒（PhSeF 3（PSTF））取决于其结构，是氧化二氟化烯烃或硒氟化烯烃。五氟化物PhSeF 5和PhTeF 5似乎是有效的二氟化试剂，可从烯烃中获得1,2-二氟烷烃。
• Sket,B.; Zupan,M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2169 - 2172
  作者：Sket,B.、Zupan,M.

  DOI：——

  日期：——