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2-amidino-5-benzofuranyl 3-furanyl carboxylate | 217099-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amidino-5-benzofuranyl 3-furanyl carboxylate
英文别名
(2-Carbamimidoyl-1-benzofuran-5-yl) furan-3-carboxylate
2-amidino-5-benzofuranyl 3-furanyl carboxylate化学式
CAS
217099-35-9
化学式
C14H10N2O4
mdl
——
分子量
270.244
InChiKey
OEQKBGDAVKVXLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS USEFUL IN THE COMPLEMENT, COAGULAT AND KALLIKREIN PATHWAYS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
    申请人:BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP1066272A1
    公开(公告)日:2001-01-10
  • EP1066272A4
    申请人:——
    公开号:EP1066272A4
    公开(公告)日:2002-03-13
  • US6653340B1
    申请人:——
    公开号:US6653340B1
    公开(公告)日:2003-11-25
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL IN THE COMPLEMENT, COAGULAT AND KALLIKREIN PATHWAYS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILES DANS LES VOIES DU COMPLEMENT, DE LA COAGULATION ET DE LA KALLIKREINE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1998055471A1
    公开(公告)日:1998-12-10
    (EN) Compound containing four fragments, designated as L, E, R, and Q joined in a linear fashion as illustrated: L-E-R-Q, wherein fragment L represents a hydrophobic group; fragment E represents a carbonyl derivative that in the presence of L, R and Q becomes an activated serine trap; fragment R represents a hydrophobic aromatic ring; and fragment Q represents a basic group; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Also provided is a process for preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des composés renfermant quatre fragments dénommés L, E, R et Q, assemblés linéairement comme indiqué et les sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables de ces composés : L-E-R-Q. Dans cette structure, L est un groupe hydrophobe; E est un dérivé carbonyle qui, en présence de L, R et Q, devient un piège à sérine activé; R est un noyau aromatique hydrophobe; et Q est un groupe basique. L'invention concerne aussi un procédé permettant de préparer les composés décrits.
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