7-methoxy-2-(2-methyl-(1,3-dioxolan-2-yl))-4-nitrobenzofuran | 652158-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-methoxy-2-(2-methyl-(1,3-dioxolan-2-yl))-4-nitrobenzofuran
• 英文别名: 7-Methoxy-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-nitro-1-benzofuran
• CAS: 652158-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆
• 分子量: 279.249
• InChiKey: PJWHDKXFXMCIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-(2-methyl-(1,3-dioxolan-2-yl))-4-nitrobenzofuran 在 钯 氮气 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 5.1 g (88% yield) of the title compound as a yellow oil的产率得到4-amino-7-methoxy-2-(2-methyl-(1,3-dioxolan-2-yl))-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING AMINOINDAZOLE AND AMINOBENZOFURAN ANALOGS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物为I和II式：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如定义所述。

  公开号：

  US20100093806A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-甲氧基-4-硝基-1-苯并呋喃-2-基)乙酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-methoxy-2-(2-methyl-(1,3-dioxolan-2-yl))-4-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-1H-INDAZOLE AND 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 6-AMINO-1H-INDAZOLE ET DE 4-AMINOBENZOFURANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4

  摘要：

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物属于以下的式子I和II：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2004009557A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including aminoindazole and aminobenzofuran analogs memory 29
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20040087584A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I and II: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  PDE4的抑制可以通过新化合物如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物来实现。本发明的化合物属于I和II式：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8的定义如本文所述。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING AMINOINDAZOLE AND AMINOBENZOFURAN ANALOGS
  申请人：SCHUMACHER Richard A.

  公开号：US20100093806A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物为I和II式：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如定义所述。
• 6-AMINO-1H-INDAZOLE AND 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1549619A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1549619B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7153871B2
  申请人：——

  公开号：US7153871B2

  公开（公告）日：2006-12-26